مقالات بهترین روش های درمان بیماری ها

سیستیک فیبروزیس چیست و چرا خردسالان به آن در گیر می گردند؟
بروز هرگونه بیماری، معاش بشر‌ها را مختل می‌نماید و فرآیند طبیعی آن را تغییر‌و تحول می دهد. بعضا از بیماری‌ها بر تاثیر نوع مدل معاش و بعضا دیگر به‌عامل مسائل ژنتیکی تولید می‌‌شوند. نقص‌‌های ژنتیکی معمولا به‌خیال و خاطر نارسایی یا این که جهش ژن‌ها از مجال میلاد یا این که اندکی بعداز به دنیاآمدن بروز می‌نمایند. سیستیک فیبروزیس که یکی بیماری‌های ژنتیکی به حساب میآید، اکثر وقت ها به‌شکل ایرادات ریوی وگوارشی چشم می شود. درین نوشته‌علمی قصد داریم به‌طور بدون نقص درباره ی این که سیستیک فیبروزیس چیست برای شما توضیح بهترین متخصص داخلی تهران دهیم.
سیستیک فیبروزیس (Cystic Fibrosis) چیست؟
سیستیک فیبروزیس (Cystic Fibrosis) یک بیماری ژنتیکی میباشد که به‌برهان وجود یک ژن معیوب تولید میشود. درین بیماری که اکثر وقت ها عفونت‌های ریوی، گوارشی و اشتباهات کبدی مشاهده می گردد، با سپری شد مجال عوارضی مثل تنگی نفس و سوءهاضمه نیز به وجود می آید. مخاط و آنزیم‌های گوارشی در شرایط طبیعی رقیق می باشند و در پروسه جذب و هضم مواد غذایی نقش مهمی دارا هستند. در بیماری سیستیک فیبروزیس، این مخاط و مواد جاری‌کننده محکم و چسبنده میشوند و همین مورد به ریه‌ها و دستگاه گوارش زخم می رساند.
در سیستیک فیبروزیس ریه، به‌استدلال وجود مخاط محکم و چسبنده، مجاری تنفسی مسدود می‌گردد و میکروب‌ها مانند باکتری‌ها و ویروس‌ها درین مخاط به دام میفتند. همین ایراد باعث به ساخت و ساز عفونت، التهاب و نارسایی تنفسی می‌گردد. به همین استدلال بیماران سیستیک فیبروزیس نباید در معرض ابتلا به بیماری‌های عفونی باشند.
در سیستیک فیبروزیس لوزالمعده، تجمع مخاط از آزاد شدن آنزیم‌های گوارشی برای هضم و جذب مواد غذایی دوری می‌نمایند. همین زمینه منجر تولید سوءهاضمه و بیماری‌های گوارشی می‌گردد. در برخی مورد ها نیز تجمع مخاط در کبد منجر انسداد مجرای صفراوی میگردد. با توسعه دانش پزشکی طرز‌های درمانی گوناگونی برای این بیماری کشف گردیده‌است. ولی به‌طور معمول بیماران سیستیک فیبروزیس در میان ۴۰ تا ۵۰ سال قدمت می‌نمایند.
انگیزه سیستیک فیبروزیس چیست و چرا به آن دچار می‌شویم؟
انگیزه مهم بروز بیماری سیستیک فیبروزیس، جهش یک ژن کدکننده پروتئین RTFC میباشد. این پروتئین وظیفه تهیه واحد سنجش و تکان نمک در باطن و بیرون سلول‌ها را بر ذمه داراست. مشکل درین ژن موجب ارتقا نمک در عروق و ارتقا چسبندگی و غلظت مخاط و آنزیم‌ها در دستگاه تنفسی و گوارشی می شود. این بیماری به‌شکل موروثی به نوزادان منتقل می گردد و چنانچه سود آزمایش فیبروز سیستیک یکی پدر و مادر مثبت باشد، قابلیت و امکان ابتلای نوزاد بدین بیماری معدود میباشد و بارداری زیر‌لحاظ پزشک فیبروز سیستیک می تواند صورت پذیرد. البته در شرایطی‌که هم بابا و هم مامان حمل کننده این ژن معیوب باشند و این ژن به جنین منتقل خواهد شد، احتمال بروز این بیماری در نوزارد ۲۵ درصد میباشد. خلال این نزدیک به ۲۵ درصد احتمال تندرست بودن و نیز ۵۰ درصد قابلیت و امکان حمل کننده بودن ژن معیوب در جنین وجود داراست.
در شرایطی که بچه حمل کننده این ژن معیوب باشد، ممکن میباشد نسل‌های آن گاه را به‌این بیماری در گیر نماید. به‌طور کلی سیستیک فیبروزیس یک کدام از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی محسوب میشود. به طور تقریب از هر ۲۵ هزار نوزاد سفیدپوست، یک آیتم به‌این بیماری در گیر میشود.
معمولا فیبروز سیستیک در خردسال ها، پیش از ۲ سالگی تشخیص داده میشود و ژن معیوب که انگیزه اساسی این بیماری میباشد، موجب کاهش مراحل پرورش طبیعی نوباوه میشود. واحد سنجش پرورش و وزن طفل در مقایسه با خردسال ها سلامت کمتر میباشد و اشتباهات گوارشی و تنفسی به‌عامل وجود مخاط هنگفت و چسبنده در آنها مشاهده می‌گردد. در پی درباره‌ی علائم این بیماری توضیح خوا‌هیم بخشید.

سیستیک فیبروزیس چیست و چرا خردسالان به آن در گیر می گردند؟
بروز هرگونه بیماری، معاش بشر‌ها را مختل می‌نماید و فرآیند طبیعی آن را تغییر‌و تحول می دهد. بعضا از بیماری‌ها بر تاثیر نوع مدل معاش و بعضا دیگر به‌عامل مسائل ژنتیکی تولید می‌‌شوند. نقص‌‌های ژنتیکی معمولا به‌خیال و خاطر نارسایی یا این که جهش ژن‌ها از مجال میلاد یا این که اندکی بعداز به دنیاآمدن بروز می‌نمایند. سیستیک فیبروزیس که یکی بیماری‌های ژنتیکی به حساب میآید، اکثر وقت ها به‌شکل ایرادات ریوی وگوارشی چشم می شود. درین نوشته‌علمی قصد داریم به‌طور بدون نقص درباره ی این که سیستیک فیبروزیس چیست برای شما توضیح بهترین متخصص داخلی تهران دهیم.
سیستیک فیبروزیس (Cystic Fibrosis) چیست؟
سیستیک فیبروزیس (Cystic Fibrosis) یک بیماری ژنتیکی میباشد که به‌برهان وجود یک ژن معیوب تولید میشود. درین بیماری که اکثر وقت ها عفونت‌های ریوی، گوارشی و اشتباهات کبدی مشاهده می گردد، با سپری شد مجال عوارضی مثل تنگی نفس و سوءهاضمه نیز به وجود می آید. مخاط و آنزیم‌های گوارشی در شرایط طبیعی رقیق می باشند و در پروسه جذب و هضم مواد غذایی نقش مهمی دارا هستند. در بیماری سیستیک فیبروزیس، این مخاط و مواد جاری‌کننده محکم و چسبنده میشوند و همین مورد به ریه‌ها و دستگاه گوارش زخم می رساند.
در سیستیک فیبروزیس ریه، به‌استدلال وجود مخاط محکم و چسبنده، مجاری تنفسی مسدود می‌گردد و میکروب‌ها مانند باکتری‌ها و ویروس‌ها درین مخاط به دام میفتند. همین ایراد باعث به ساخت و ساز عفونت، التهاب و نارسایی تنفسی می‌گردد. به همین استدلال بیماران سیستیک فیبروزیس نباید در معرض ابتلا به بیماری‌های عفونی باشند.
در سیستیک فیبروزیس لوزالمعده، تجمع مخاط از آزاد شدن آنزیم‌های گوارشی برای هضم و جذب مواد غذایی دوری می‌نمایند. همین زمینه منجر تولید سوءهاضمه و بیماری‌های گوارشی می‌گردد. در برخی مورد ها نیز تجمع مخاط در کبد منجر انسداد مجرای صفراوی میگردد. با توسعه دانش پزشکی طرز‌های درمانی گوناگونی برای این بیماری کشف گردیده‌است. ولی به‌طور معمول بیماران سیستیک فیبروزیس در میان ۴۰ تا ۵۰ سال قدمت می‌نمایند.
انگیزه سیستیک فیبروزیس چیست و چرا به آن دچار می‌شویم؟
انگیزه مهم بروز بیماری سیستیک فیبروزیس، جهش یک ژن کدکننده پروتئین RTFC میباشد. این پروتئین وظیفه تهیه واحد سنجش و تکان نمک در باطن و بیرون سلول‌ها را بر ذمه داراست. مشکل درین ژن موجب ارتقا نمک در عروق و ارتقا چسبندگی و غلظت مخاط و آنزیم‌ها در دستگاه تنفسی و گوارشی می شود. این بیماری به‌شکل موروثی به نوزادان منتقل می گردد و چنانچه سود آزمایش فیبروز سیستیک یکی پدر و مادر مثبت باشد، قابلیت و امکان ابتلای نوزاد بدین بیماری معدود میباشد و بارداری زیر‌لحاظ پزشک فیبروز سیستیک می تواند صورت پذیرد. البته در شرایطی‌که هم بابا و هم مامان حمل کننده این ژن معیوب باشند و این ژن به جنین منتقل خواهد شد، احتمال بروز این بیماری در نوزارد ۲۵ درصد میباشد. خلال این نزدیک به ۲۵ درصد احتمال تندرست بودن و نیز ۵۰ درصد قابلیت و امکان حمل کننده بودن ژن معیوب در جنین وجود داراست.
در شرایطی که بچه حمل کننده این ژن معیوب باشد، ممکن میباشد نسل‌های آن گاه را به‌این بیماری در گیر نماید. به‌طور کلی سیستیک فیبروزیس یک کدام از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی محسوب میشود. به طور تقریب از هر ۲۵ هزار نوزاد سفیدپوست، یک آیتم به‌این بیماری در گیر میشود.
معمولا فیبروز سیستیک در خردسال ها، پیش از ۲ سالگی تشخیص داده میشود و ژن معیوب که انگیزه اساسی این بیماری میباشد، موجب کاهش مراحل پرورش طبیعی نوباوه میشود. واحد سنجش پرورش و وزن طفل در مقایسه با خردسال ها سلامت کمتر میباشد و اشتباهات گوارشی و تنفسی به‌عامل وجود مخاط هنگفت و چسبنده در آنها مشاهده می‌گردد. در پی درباره‌ی علائم این بیماری توضیح خوا‌هیم بخشید.